Was ist das Franceschetti Syndrom?
Charakteristisch für das Franceschetti-Syndrom, auch Treacher-Collins-Syndrom, sind Fehlbildungen im Bereich des Gesichts und der Ohren.
Ursache für das Syndrom sind genetische Veränderungen. Etwa eines von 50.000 Neugeborenen kommt mit dem Franceschetti-Syndrom zur Welt, in den meisten Fällen handelt es sich um eine sogenannte Neumutation.
Das bedeutet, das Kind weist eine genetische Veränderung
auf, die bei den Eltern nicht angelegt ist.
Sind Vater oder Mutter Träger*in dieser genetischen
Veränderung, liegt die Wahrscheinlichkeit bei 50 %,
diese an das Kind zu vererben.
